序言   

        2025年版《中國藥典》即將頒布實施，為助力醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)檢驗人員及時掌握新要求，更早的為2025版《中國藥典》的實施做好準備工作，確保企業(yè)無菌檢查、微生物檢查及方法適用性等環(huán)節(jié)檢測合規(guī)。我司特舉辦本次培訓，現(xiàn)將有關事項通知如下：

   培訓安排   

1）培訓時間：2025年03月15日（周六）、8:30-9:00（簽到時間）、9:00-16:30（課程時間）

2）培訓地點：江蘇省常州市天寧區(qū)鄭陸鎮(zhèn)三河口街常河路259號（常州德群大酒店）

3）組織單位：常州飛凡教育科技有限公司

4）招生對象：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)微生物檢驗員、質檢人員以及想要了解2025版《中國藥典》醫(yī)療器械檢測知識的人員。

5）掃碼報名：

6）繳費方式：

培訓費用：
VIP會員單位：免費參加，不限人數(shù)
非VIP會員單位：900元/次/人
繳費方式：
公司名稱：常州飛凡教育科技有限公司 
開戶行：中國銀行股份有限公司常州馬杭支行
賬號：492380037763

   課程內容   

   講師介紹   

1）王支海老師

◆江南大學生物工程輕工技術與工程專業(yè)碩士
◆現(xiàn)任常州飛凡教育科技有限公司職業(yè)培訓講師
        研究對象涉及微生物發(fā)酵、功能食品和分子診斷，曾就職大型IVD外資企業(yè)研發(fā)，具備IVD產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)8年以上工作經(jīng)歷，食品檢驗員，危化品安管員，實驗室生物安全員，ISO13485內審員。

2）黃逸飛老師

◆蘇州大學高分子與材料工程專業(yè)；
◆現(xiàn)任常州飛凡教育科技有限公司職業(yè)培訓講師；
        8年醫(yī)藥及醫(yī)療器械領域質量體系和微生物實驗室從業(yè)經(jīng)驗，先后任職微創(chuàng)醫(yī)療器械，合全藥業(yè)、生基醫(yī)藥、Medtronic等國內外大型醫(yī)療公司，參與公司通過FDA認證、CE認證、NMPA認證、CNAS認證以及大量客戶審計工作。

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